Prova E

38.43

COD: 2611 Categoria:

Descrizione

Descrizione

Unigen Test E è uno steroide a base di testosterone enantato sotto forma di liquido per preparazioni iniettabili. Il principale ingrediente attivo ha la capacità di mantenere l'attività a lungo termine. Il volume di una bottiglia è di 10 ml, la dose è di 250 mg.

A causa della lunga durata d'azione dell'enantato, che va da 2 a 3 settimane, la necessità di iniezioni frequenti è ridotta al minimo. Pertanto, il background ormonale dell'atleta viene mantenuto a un livello stabile senza il rischio di reazioni allergiche locali (protuberanze, iperemia, prurito).

Gli indicatori dell'attività anabolica e androgena del Depot Test 250 Yunigen coincidono con quelli del testosterone. La capacità di convertirsi in estrogeni è elevata, la probabilità di soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-testicolare è pronunciata. Ma a causa della bassa tossicità epatica, la possibilità di un effetto negativo sul fegato è minore. La durata del farmaco è di 15 giorni.

Test ed effetti di Unigen

  • costruzione muscolare accelerata,
  • rafforzamento generale del corpo, rafforzamento del sistema immunitario,
  • attivazione di processi rigenerativi,
  • riduzione del grasso corporeo,
  • rafforzamento delle articolazioni e dei legamenti.
  • Tra le reazioni negative derivanti dall'assunzione di uno steroide, si possono distinguere segni di eccessiva stimolazione sessuale (priapismo e altri), alta frequenza di erezioni, ipertrofia
  • dell'apparato genitale maschile, disturbi della maturazione spermatica, ginecomastia, acne, depressione, aggressività.

Proprietà farmacodinamiche:

Il testosterone enantato è un estere del testosterone. Il testosterone è il principale ormone sessuale maschile sintetizzato e secreto dai testicoli.Stimola la crescita e lo sviluppo degli organi sessuali maschili e dei caratteri sessuali secondari (maturazione della prostata, delle vescicole seminali, del pene e dello scroto, distribuzione dei peli maschili sul viso, osso pubico, torace), sviluppo della laringe, dei muscoli del corpo e del grasso distribuzione. Mantiene azoto, sodio, potassio e fosforo, migliora l'anabolismo e riduce il catabolismo proteico. Un aumento prematuro della concentrazione di testosterone nel plasma sanguigno nel periodo prima della pubertà provoca la chiusura della ghiandola pineale e l'arresto della crescita. Stimola la produzione di eritropoietina ed eritrociti. Attraverso il meccanismo del feedback negativo (feedback), inibisce la secrezione di ormoni luteinizzanti e follicolo-stimolanti dalla ghiandola pituitaria e inibisce la spermatogenesi. Negli uomini con ipogonadismo ipergonadotropo primario, i livelli di gonadotropina si normalizzano.

Nelle donne, inibisce la funzione gonadotropica della ghiandola pituitaria, la funzione delle ovaie, delle ghiandole mammarie e provoca atrofia dell'endometrio. L'azione antagonista degli estrogeni viene utilizzata nel trattamento dei fibromi uterini, dell'endometriosi, del cancro al seno. Mostra un effetto benefico sui disturbi del periodo climaterico.

Proprietà farmacocinetiche:

Il testosterone enantato viene assorbito lentamente. La concentrazione massima nel sangue si osserva 72 ore dopo la somministrazione. La promozione dura da 2 a 4 settimane. Nel sangue, quasi il 98% del testosterone è legato a una specifica porzione di globulina che lega il testosterone e l'estradiolo. La biotrasformazione avviene nel fegato in vari 17-chetosteroidi, che vengono escreti nelle urine dopo la coniugazione con acido glucuronico o solforico (circa il 90%). Circa il 6% del farmaco assorbito viene escreto nelle feci.

Istruzioni

Negli uomini: insufficienza androgenica dopo la castrazione, eunucoidismo, impotenza di origine ormonale, sintomi della menopausa maschile (diminuzione della libido, attività mentale e fisica), acromegalia, con ipertrofia prostatica, osteoporosi da carenza di androgeni, con forme angioneurotiche di angina pectoris.

Nelle donne: con disturbi vascolari e nervosi climaterici nei casi in cui i farmaci estrogenici sono controindicati (per tumori degli organi genitali e delle ghiandole mammarie, sanguinamento uterino), contemporaneamente a radioterapia per carcinoma mammario e ovarico (di solito nelle donne sotto i 60 anni), con disfunzioni sanguinamento uterino nelle donne anziane.

Effetti collaterali

Priapismo e altri segni di eccessiva stimolazione sessuale (erezioni frequenti) nei ragazzi nel periodo prepuberale: sviluppo sessuale accelerato, aumento della frequenza delle erezioni, ingrossamento del pene e chiusura prematura delle epifisi, danno alla spermatogenesi e diminuzione della maturazione degli spermatozoi , oligospermia e diminuzione del volume dell'eiaculato, anomalie della prostata, nelle donne: sanguinamento dal canale del parto, aumento della libido, con l'uso prolungato del farmaco, sono possibili sintomi di virilizzazione, irsutismo, ginecomastia, seborrea, acne, pelle grassa, caduta accelerata dei capelli, ritenzione di sodio e acqua , edema, sintomi di ipercalcemia, tromboflebite, nausea, ittero colestatico, aumento dei livelli di aminotransferasi epatiche (quando interrotte, si normalizzano), mal di testa, depressione, aggressività, ansia, disturbi del sonno, parestesie.

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